Поток энергии. Для осуществления любых жизненных процессов необходима энергия. Единственным источником энергии для зеленых растений является Солнце. В экосистемах, где солнечная энергия недоступна (например, дно океана), источником энергии для организмов служит окисление неорганических веществ.

Солнечная энергия, падающая на фотосинтезирующие органы растений, аккумулируется во вновь образующихся органических соединениях. Эта энергия используется продуцентами по-разному. Часть ее тратится на дыхание, т. е. на биологическое окисление (см. § 12, 13), часть запасается в виде вновь возникшей биомассы. Биомасса - это масса организмов определенной группы или сообщества в целом.

Некоторую долю созданной продуцентами биомассы съедают травоядные животные. Хищники потребляют травоядных животных и получают долю энергии. Часть энергии, полученной консументами с пищей, тратится на процессы, происходящие в клетках, а также выводится с продуктами жизнедеятельности в окружающую среду. Другая часть энергии идет на увеличение массы тела, рост и размножение и рассеивается в виде тепла.

Часть биомассы продуцентов, не съеденная животными, отмирает, и с отмершей биомассой аккумулированная в ней энергия поступает в почву в виде растительного опада.

Растительный опад, трупы и экскременты животных служат источником питательных веществ для редуцентов. Определенное количество энергии запасается в биомассе редуцентов, а часть рассеивается. Редуценты отмирают, и их клетки также разлагаются. Из продуктов разложения состоят органические вещества почвы.

Таким образом, энергия аккумулируется на уровне продуцентов, проходит через консументы и редуценты, входит в состав органических веществ почвы и рассеивается при разрушении ее разнообразных соединений.

Разобранный пример относится к наземным экосистемам. Подобным же образом происходят процессы и в водных экосистемах. Через любую экосистему проходит поток энергии, определенная часть которой используется каждым живым существом.

Цепи питания. Перенос энергии от ее источника (растений) через ряд организмов называют пищевой цепью.

Все живые организмы связаны между собой энергетическими отношениями, поскольку являются объектами питания других организмов. Травоядные животные (потребители первого порядка) поедают растения, первичные хищники (потребители второго порядка) поедают травоядных, вторичные хищники (потребители третьего порядка) поедают хищников помельче. Таким образом создаются пищевые цепи из продуцентов и консументов, которые на разных этапах, как это было показано в § 70, смыкаются с сообществом редуцентов (рис. 104).

Рис. 104. Пищевые цепи в наземных экосистемах

Пищевые цепи разделяют на два типа. Один тип пищевой цепи начинается с растений и идет к растительноядным животным и далее к хищникам. Это так называемая цепь выедания (пастбищная). Другой тип начинается от растительных и животных остатков, экскрементов животных и идет к мелким животным и микроорганизмам, которые ими питаются. В результате деятельности микроорганизмов образуется полуразложившаяся масса - детрит. Такую цепь называют цепью разложения (детритной).

На суше пищевые цепи первого типа состоят обычно из 3-5 звеньев, например: растения - овца - человек - трехзвенная цепь; растения - кузнечики - ящерицы - ястреб - четырехзвенная цепь; растения - кузнечики - лягушки - змеи - орел - пятизвенная цепь. Через пищевые цепи биогеоценозов суши подавляющее количество прироста растительной биомассы поступает через опад в цепи разложения.

В морях и океанах обнаружено несколько типов пищевых цепей. В морях, расположенных на шельфе (например, Баренцево море), это: фитопланктон - мелкие рачки - рыбы, питающиеся мелкими рачками (сельдь, мойва) - хищные рыбы (треска) - морские млекопитающие (гренландский тюлень); в открытых районах океана: фитопланктон - зоопланктон (инфузории, рачки) - кальмары и рыбы, питающиеся мелкими рачками (макрель) - хищные рыбы (тунец) - крупные акулы и дельфины. В редких случаях, например в зонах подъема к поверхности глубинных вод (зоны апвеллинга), пищевая цепь сокращается до трех основных звеньев: фитопланктон - мелкие рыбы (анчоус) - хищные рыбы. В водах Антарктики и некоторых других районах Мирового океана конечным звеном наравне с млекопитающими выступают хищные птицы. В районах открытого океана основная часть фитопланктона проходит через цепь выедания. На шельфе (до глубины в среднем 200 м), наоборот, большая часть биомассы, накопленной фитопланктоном, оседает на дно, где включается в детритную пищевую цепь (рис. 105).

Рис. 105. Пищевые цепи в океане

Все типы пищевых цепей всегда существуют в сообществе таким образом, что член одной цепи является также членом другой. Соединение цепей образует пищевую сеть экосистемы. Угнетение или разрушение любого звена экосистемы с неизбежностью отразится на экосистеме в целом. Поэтому вмешиваться в жизнь экосистем надо с большой осторожностью и осмотрительностью.

Экологическая пирамида. Пищевые сети внутри каждой экосистемы имеют хорошо выраженную структуру. Она характеризуется количеством и размером организмов на каждом уровне цепи питания. Как правило, при переходе с одного пищевого уровня на другой численность особей уменьшается, а их размер увеличивается. Например, в приведенной выше четырехзвенной цепи на 1 га травяной экосистемы насчитывается около 9 млн растений (первый пищевой уровень), свыше 700 тыс. растительноядных насекомых (второй уровень), больше 350 тыс. хищных насекомых и пауков (третий уровень) и всего три птицы (четвертый уровень). Как мы видим, образуется пирамида чисел, основание которой в 3 млн раз шире, чем вершина.

Только часть энергии, поступившей на определенный уровень биоценоза, передается организмам, находящимся на более высоком пищевом уровне. С уровня на уровень переходит около 10% энергии. Можно подсчитать, что энергия, которая доходит до пятого уровня (например, до орла в цепи: растения - кузнечики - лягушки - змеи - орел), составляет всего 0,01% энергии, поглощенной продуцентами. Таким образом, передача энергии с одного пищевого уровня на другой происходит с очень малым КПД. Это объясняет уменьшение числа и массы организмов на каждом последующем уровне и ограниченность количества звеньев в пищевой цепи.

Продукция экосистем. Любую экосистему характеризуют два важных параметра - биомасса и ее прирост за год, т. е. урожай. Прирост биомассы, созданной за единицу времени, называют продуктивностью экосистемы. Экосистемы суши имеют различную биомассу и продуктивность. Самой низкой биомассой растений и продуктивностью обладают тундры и пустыни, самой высокой - тропические дождевые леса. В тундре растениям не хватает тепла, в пустыне - воды. В лесном поясе тропиков много тепла и влаги. В открытом океане биомасса водорослей очень мала (продуктивность 1-2 т/га в год): их рост ограничен недостатком питательных элементов и света. Там, где света и питательных веществ много, например в прибрежных областях, биомасса значительно выше.

Несмотря на то что океан занимает 71% площади нашей планеты, его продуктивность в 3 раза, а биомасса водорослей в 10 тыс. раз меньше, чем продуктивность и биомасса растений суши.

Такая громадная разница в биомассе растений суши и океана объясняется следующей причиной. Основные продуценты суши - деревья, а океана - мелкие одноклеточные водоросли. Деревья растут медленно (низкий прирост), а живут долго, их биомасса накапливается за десятки и сотни лет. Водоросли в океане быстро размножаются. За год их поколения могут смениться десятки и сотни раз. Практически каждый день в океане создается масса водорослей, равная их запасу. Однако отмирание и оседание фитопланктона на дно вместе с поеданием его консументами быстро снижают массу одноклеточных водорослей. Устанавливается равновесие между прибылью и убылью продуцентов, и запас их постоянно остается низким.

Количественный учет потоков энергии и продуктивности биогеоценоза имеет большое практическое значение. Точный расчет потока энергии и продуктивности позволяет регулировать в экосистемах выход выгодной для человека биомассы живых организмов и представлять допустимые пределы ее изъятия.

Таким образом, рассмотрев поток энергии в биогеоценозах и цепи питания, мы увидели, что в сообществе живых организмов от звена к звену циркулируют основные питательные элементы и энергия. Автотрофы, аккумулируя солнечную энергию, потребляя углекислый газ и элементы минерального питания, создают органические вещества, которые служат пищей гетеротрофам. Гетеротрофы, разрушая органические вещества, обеспечивают себя энергией и освобождают элементы питания для автотрофов. В циркуляцию веществ и энергии включены не только живые организмы, но и среда их обитания.

1. Откуда организмы получают энергию и как они ее расходуют?
2. Как связаны в потоке энергии продуценты и консументы?
3. Что является источником энергии для редуцентов?
4. В чем разница между продуцентами суши и океана?
5. Приведите пример экологической системы своей местности и охарактеризуйте ее.
6. В средних широтах приток солнечной энергии за год 3,8х10 10 кДж/га. Гектар леса производит за год 10 тыс. кг древесины и листьев. В каждом грамме производимых веществ заключено в среднем 19 кДж. Сколько процентов падающей энергии использует лес?

• ОСНОВНЫЕ ФАКТЫ
• Гренландский тюлень относится к семейству тюленей отряда ластоногих. Обитает в открытом море в Арктике летом, а зимой уходит на юг.
• Длина тела с головой: 1,6 м
• Вес: до 136 кг
• Половая зрелость:
     самцы - в 4 года
     самки - в 5 лет
• Сезон размножения: с февраля по апрель
• Беременность: один год
• Потомство: один детеныш
• Популяция в мире: 2,5 млн. особей
• Продолжительность жизни: 30 лет

У серебристо-серого самца по бокам расположены черные полосы неправильной формы. В сезон размножения огромные группы самцов устраивают шумные брачные игрища под водой.

Большие темные глаза и нежный мех цвета слоновой кости детенышей гренландского тюленя не могут не вызвать самых нежных чувств к этому зверьку. Общественное негодование побудило многие страны пересмотреть законы, регулирующие тюлений промысел.

Миллионы лет назад предками тюленей были млекопитающие, обитавшие на суше и походившие, скорее всего, на медведей. По мере приспособления к водной среде лапы транс-формировались в ласты.

Под шкурой тюленя находится толстый слой жировой ткани, ворвани, что обеспечивает обтекаемость туловища и позволяет тюленю развивать приличную скорость в воде. Мигрируя, гренландские тюлени (еще их называют лысунами) проплывают огромные расстояния. Летом они набираются сил в Арктике, а зимой уходят в Северную Атлантику для размножения и линьки. Ворвань, к тому же, служит отличной теплоизоляцией, и тюлень не замерзает даже в ледяной воде.

Во время плавания тюлени часто ускоряются, выпрыгивая из воды подобно дельфинам. Кроме того, тюлени - отличные ныряльщики: перед погружением они учащенно дышат, насыщая кровь и ткани кислородом. Чтобы уменьшить силу, выталкивающую их из воды, они оставляют в легких самый минимум воздуха. Среднее погружение тюленя длится до 5 минут, хотя при необходимости он может оставаться под водой целых 15 минут.

Длина тела взрослых особей составляет примерно 160 см, а масса туши в начале зимы - 140 кг. Цвет меха с возрастом существенно меняется: у старых самцов общий фон окраски желтовато-белый, по бокам тела располагаются два симметричных подковообразных черных пятна; верх головы также окрашен в черный цвет. У молодых самцов, а также у старых самок поля не черные, а темно-бурые. Молодые половозрелые самки окрашены в красивый серый цвет с темными пятнами неправильной формы.

Среда обитания и корм

Самка плавает в воде до момента родов, а рожает на льдине среди тысяч других мамаш, устроивших «ясли» для новорожденных. Находясь на льдине, самка проделывает в ней дыру, чтобы и она, и малыш могли в случае опасности сразу попасть в море.

Гренландский тюлень населяет северные пределы Атлантики и частично Северный Ледовитый океан от восточных границ Канадского архипелага и полуострова Лабрадор на западе до западной части Карского моря на востоке.

Взрослые тюлени сбиваются в стада и даже на охоту они выходят вместе. В период летовки пища тюленей состоит из ракообразных, моллюсков, рыбы. Осенью и в начале зимы в рационе, наоборот, преобладает рыба (сельдь, мойва, морской окунь), ракообразными тюлени питаются реже.

Семейная жизнь

Гренландский тюлень собирается для размножения и линьки в три обособленных стада в Северном Ледовитом океане: в Белом море, в Гренландском море севернее острова Ян-Майен и неподалеку от Ньюфаундленда. Самки плавают в воде вплоть до самого момента рождения детеныша, а после родов все тюленихи с детьми сбиваются в огромные «ясли», которые называются щенными залежками. Самка производит одного белька длиной около 85 см и массой около 8 кг. Первые 7-10 дней она часто лежит на льдине вместе с детены-шем, позже выходит на лед только для молочного кормления, а остальное время проводит в воде.

Когда малышу требуется меньше материнского внимания, самка начинает подтягиваться к шумным и многочисленным компаниям самцов, ожидающих возможности «привлечь внимание». Кстати, самцы спариваются только с одной самкой.

Изумительно пушистый белый мех, называемый «лануго», новорожденного белька ценится очень высоко на рынке, поэтому до 90 тыс. этих зверьков ежегодно забивают для мехового производства.

После сезона размножения и линьки тюлени опять уходят в океан и направляются к месту летовки для откорма. Несмотря на внушительные расстояния своих миграций, они практически никогда не пересекают Атлантику: беломорские тюлени не встречаются в севе-ро-западной части Атлантического океана, а представители ньюфаундлендского стада не заплывают восточнее Гренландии.

Тюлени и человек

Ежегодно тысячи беспомощных бельков в возрасте от 2 до 10 дней становятся жертвами охотников, забивающих этих милых зверьков ради дорогого белоснежного меха. Несмотря на растущие протесты, промысел продолжается по обе стороны Северной Атлантики. Промысловики уверяют, что при общей рождаемости в 250 тыс. бельков забой 90 тыс. является вполне допустимым. Очевидно, что только более активная пропаганда отказа от котиковых шуб может помешать этому варварскому промыслу.

Однако, при всей отвратительности тюленьего промысла охотники не представляют собой угрозы для гренландского тюленя как биологического вида - по крайней мере, пока. Чтобы сохранить производительность вида, забой ведется только в пределах квоты, установленной ведущими промысел странами - Норвегией, Канадой и Гренландией. Главная опасность для выживания гренландского тюленя идет от чрезмерного вылова мойвы - одного из важ-нейших компонентов его рациона - и загрязнения океана. В последнее время, правда, участились случаи добычи молодых особей ради их вилочковой железы - источника ценных гормонов, используемых в фармацевтике.

Экология

Новые исследования показали, что детеныши гренландских тюленей, которых еще называют лысуны, стали реже выживать в связи с глобальным потеплением.

Сильные шторма, ломающие лед и более теплая вода, которая нагревается из-за поднимающихся температур, уменьшают толщину ледяного покрова, который необходим лысунам для выживания в первые несколько недель жизни, когда животные особенно уязвимы.

Без толстого твердого ледяного покрова малыши тюленей проваливаются под лед и тонут или же попадают под трескающиеся блоки льда.

Для гренландских тюленей идеальным считается лед от 30 до 70 сантиметров толщиной, который покрывает от 60 до 90 процентов воды в районе, где обитают эти животные. Как сообщил морской биолог Гарри Стенсон (Garry Stenson), сотрудник Федерального Департамента Рыболовства и Океанов Канады , который помог определить размеры популяции лысунов.

Но толщина льда в северной части Атлантического океана сокращается примерно на 6 процентов в 10 лет, начиная с 1970 года. Если глобальное потепление будет все больше наступать, лед будет все тоньше, а значит, количество выживших детенышей гренландских тюленей будет все меньше, считают эксперты.

В 2007 году, например, более 75 процентов детенышей тюленя в Канаде погибли из-за плохого состояния льда, а в 2010 году практически никто из них не выжил, как сообщил руководитель исследований Дэвид Джонсон (David Johnston) , морской биолог из Университета Дьюка.

Биология гренландских тюленей

Лысуны отнюдь не являются вымирающим видом, поэтому люди часто охотятся на них из-за шкур, кожи и мяса. Четыре здоровые популяции тюленей обитают на северном краю Земли: две живут на северо-западе Канады (вместе составляют примерно 8 миллионов особей), одна на востоке Гренландии (примерно 650 тысяч особей) и одна на северо-западе России (1,3 миллиона особей).

Большинство тюленей мигрируют в Арктические воды летом, зимой и осенью в поисках пищи. В феврале и марте беременные самки отправляются в субарктический пояс для того, чтобы родить и выкормить потомство на льду.

Малышей кормят молоком всего 10-12 дней, в течение которых новорожденные увеличивают свою массу вдвое. После прекращения кормления матери оставляют своих детенышей и отправляются в океан, где самцы снова хотят оплодотворить их, однако самки не желают снова зачать, пока не пройдет 3 месяца.

Оставшись в одиночестве на льду, малыши "превращают" жирное материнское молоко в кости и плоть еще несколько недель, а затем начинают нырять в воду и искать себе пищу самостоятельно.

Почему популяции сокращаются?

Чтобы понять, как изменение климата влияет на лед в океане и как более тонкий лед губит детенышей гренландских тюленей, Джонсон и его команда провели 3 крупных исследования, первое в 2005 году.

Первые два исследования проверили влияние в Канаде Североатлантических колебаний – разницы между субтропическим и полярным атмосферным давлением, которая вызывает шторма в Северном Полушарии, двигающиеся с запада на восток.

"Колебания в основном отвечают за силу и направление штормов, а также за образование морского льда и длительность его существования по всему району Северной Атлантики , - говорит Джонсон. - Нам нужно понять изменение погодных моделей в краткосрочном периоде перед тем, как мы сможем понять долгосрочные последствия этих изменений".

Последнее исследование, которое было проведено недавно, показало связь между долгосрочными изменениями погодных условий в Северной Атлантике, морским льдом и смертностью детенышей тюленей. Это было первое подобное исследование.

"Довольно сложно исследовать подобные вопросы. Нам очень мало пока известно, почему погибают детеныши лысунов", - сообщил Джонсон.

За последние несколько десятков лет группы добровольцев из Новой Англии, прочесывая местные пляжи, находили мертвых тюленей, выброшенных на берег. Именно поэтому Джонсон и его коллеги заинтересовались вопросом, что же приводит к смерти тюленей. Они обратили внимание на колебания погодных условий и толщину морского льда.

В результате исследований выяснилось, что смертность детенышей лысунов растет, когда морской лед становится тоньше в связи с неустойчивыми североатлантическими колебаниями, которые, в свою очередь, вызваны изменениями климата.

Хотя пока гренландские тюлени довольно распространены, из-за изменений климата ситуация может измениться, и ученые обеспокоены будущим лысунов. Новое исследование показало, что из-за изменений климата с 1970 года изменились условия среды, где животные рожают и оставляют детенышей расти, именно эти территории им известны. Способность тюленей приспособиться к изменениям климата пока остается неизвестной, хотя никогда не поздно предотвратить более серьезные последствия.

"Мы не можем контролировать репродуктивные способности тюленей, а также повлиять на образование льда в каких-то областях, однако мы можем контролировать влияние человека и свое поведение" , - сказал в заключении Джонсон.

После беспощадной охоты в течении многих дней десятилетий численность этих животных значительно сократилась. Начиная с 1987 года этот вид находится под защитой на всей территории Канады.Гренландский тюлень , или лысун (лат. Pagophilus groenlandicus) - распространённый в Арктике вид морских млекопитающих семейства Настоящих тюленей (Phocidae) из группы ластоногих (Pinnipedia).

Особенности

Проживают в арктических водах. Самцы гренландского тюленя имеют характерную окраску, и их легко отличить от других видов тюленей. У них серебристо-серая шерсть, чёрная голова и чёрная подковообразная линия, тянущаяся от плеч по обоим бокам. Из-за её формы, напоминающей арфу, в английском языке этот вид называется harp seal. У самок похожий узор, однако несколько бледнее и иногда распадающийся на пятна. Длина гренландских тюленей составляет от 170 до 180 см, а вес - от 120 до 140 кг.

Распространение

Гренландские тюлени встречаются в Северном Ледовитом океане. Существуют три отделённые друг от друга популяции:
в Белом море, вне брачного периода в Баренцевом и Карском море;
у побережья Лабрадора и Ньюфаундленда, а также в заливе Святого Лаврентия, вне брачного периода также у всех атлантических побережий Канады и Гренландии;
к северу от Ян-Майена, вне брачного периода на берегах Шпицбергена и восточной Гренландии.

Поведение

В рацион гренландского тюленя входят рыба, ракообразные, другие беспозвоночные. Охотясь на них, тюлени ныряют на глубину до 200 м. Гренландские тюлени отличные пловцы и могут преодолевать сотни километров вплавь. Они не пьют соленую воду, а их глотка устроена так, что даже в процессе заглатывания пищи под водой мышцы препятствуют проникновению соленой воды в желудок. Всю необходимую им жидкость гренландские тюлени получают вместе с рыбой, которую едят. Также они могут пить пресную воду из луж, образующихся на льду во время его таяния, и поедать снег. В период летнего нагула тюлени предпочитают открытые воды или редкие льдины.

Размножение

В брачный период с января по февраль гренландские тюлени собираются на льду, где и производят на свет потомство. Они сбиваются в колонии, в которых может состоять до десяти тысяч особей. Самцы борются при помощью клыков и ластов за право спариваться с самками. Спаривание проходит на льду. Детёныши после рождения вскармливаются молоком, содержащим крайне много жира, и набирают при этом почти по два килограмма в день.
Сразу после рождения шкурка детеныша гренландского тюленя имеет желтовато-зеленоватый оттенок - результат воздействия околоплодной жидкости в материнской утробе. Поэтому новорожденных тюленят называют зеленцами. Весят они около 9-10 кг, в длину достигают 92 см. Через несколько дней цвет шкурки меняется на белый. У тюленьего молодняка ещё не сформировался толстый жировой слой, и поэтому регуляция тепла происходит за счёт постоянного дрожания.
Решающее защитное значение в первые недели жизни имеет белая шерсть, которой покрываются детёныши, теперь именуемые бельками. Она состоит, как у белых медведей, из прозрачных полых волосков, пропускающих солнечные лучи прямо на чёрную кожу и согревающих её. Период вскармливания детёныша молоком продолжается около двух недель. После отвыкания от молока детёныши проводят ещё около 10 дней на льду, пока шерсть не выпадет и не заменится характерной серебристой окраской с чёрными узорами. Вскоре после того, как самка тюленя заканчивает кормить своего детёныша молоком и оставляет его одного, его белая шубка начинает линять. На стадии линьки детеныш тюленя зовется хохлушей. Молодых особей после окончания линьки зовут серками.
Сразу после рождения детёнышей самки вновь оплодотворяются самцами. Срок беременности составляет около 11,5 месяца. В него входят и 4,5 месяца, в которые оплодотворённая яйцеклетка находится в «спячке» и не развивается.

Беломорская популяция

На протяжении последних десятилетий на рубеже XX-XXI века популяция гренландского тюленя в Белом море демонстрировала тенденцию к снижению как из-за добычи, так и по причине таяния льдов. Её численность составляла, по различным оценкам, от 200 до 300 тысяч особей.
В последние годы после введения ряда запретительных и ограничительных мер по части добычи и правил судоходства в районах скопления гренландского тюленя его численность стабилизировалась на уровне 1 млн особей. Ежегодный приплод в Белом море составляет 300-350 тысяч детёнышей.
Белёк - детёныш (щенок) гренландского тюленя (Pagophilus groenlandicus). Роды происходят на льду. В Белом море щенные залежки расположены вдали от берегов. У самок беломорской популяции детёныши появляются на свет в конце февраля - начале марта. Весь период щенка занимает не более 10 дней.
Несмотря на белый цвет волосяного покрова, визуально не отличимый от льда, детёныши-бельки очень хорошо распознаются на аэроснимках, сделанных в инфракрасной части спектра, поскольку все живые животные излучают тепло. На снимках, сделанных в инфракрасном диапазоне, чётко различаются и взрослые звери, и детёныши. Математическая обработка аэрофотоснимков позволяет учесть всех тюленей по головам. Детёныши учитываются отдельно от взрослых. Благодаря введению ограничений промысла белька спад численности гренландского тюленя в Белом море был приостановлен.

Хозяйственное значение

Гренландские тюлени составляют основу зверобойного промысла на европейском севере России - используется их жир, новорожденные бельки дают ценный мех. Численность гренландских тюленей вследствие неумеренного промысла в последние десятилетия сильно сократилась.
Основным объектом зверобойного промысла в Белом море является белёк. Главную ценность представляет шкурка белька, которая после обработки используется для изготовления тёплой одежды, прежде всего шапок. Используется также мясо гренландского тюленя.
В историческом плане промысел гренландского тюленя в Белом море испытывал периоды подъёма и спада. В послевоенные годы ежегодно добывалось от 200 тысяч до 300 тысяч голов - тюленей били ради мяса. В 1960-е годы добычу тюленей в СССР сократили до 20 тысяч голов, в конце 1970-х гг. она увеличилась до 34 тысяч голов, став полностью меховой. В Белом море с 1979 года были введены «Мероприятия по организации плавания транспортных судов в Белом море в период лежки гренландского тюленя и кольчатой нерпы», что снизило смертность животных на репродуктивных залежках на ледовые полях и береговом припае.
В конце февраля 2009 года приказом Росрыбыловства «О правилах рыболовства для Северного рыбохозяйственного бассейна» в России был введен полный запрет на добычу белька (детеныша гренландского тюленя в возрасте до 1 месяца), хохлушки (линяющий детеныш тюленя) и серки (детеныш возрастом до года) на всей акватории Белого моря.
В 2011 году Таможенный союз России, Белоруссии и Казахстана вслед за Евросоюзом ввел запрет на торговлю шкурами гренландского тюленя
С 10 января 2013 года на территорию Таможенного Союза запрещено ввозить изделия из шкур гренландского тюленя и детёнышей гренландского тюленя.

Международное регулирование

Международные органы Организация по рыболовству в северо-западной части Атлантического океана (НАФО), Международный Совет по использованию моря (ИКЕС) и Норвежский Институт морских исследований (IMR) осуществляют оценку популяции гренландского тюленя в различных регионах Арктики, на основании которой определяются квоты добычи для России, Канады, Гренландии и Норвегии.
Гренландские тюлени в культуре
Паро - терапевтический робот в виде детёныша гренландского тюленя, предназначенный для оказания успокаивающего эффекта и вызывания положительной эмоциональной реакции у пациентов больниц и домов престарелых.

Как бы ни были разнообразны экосистемы по величине, насыщенности видами, скорости создания и расходования продукции и в целом интенсивности круговорота, все они без исключения подчиняются определенному количественному соотношению первичной и вторичной продукции, называемому правилом пирамиды продукции. Это значит, что за единицу" времени на предыдущем трофическом уровне производится большее количество биомассы, чем на последующем. Если количество продукции, создаваемое на каждом трофическом у"ровне, изобразить в виде прямоугольников равной высоты и поставить их друг на друга, то быстро уменьшающаяся длина прямоугольников как раз и позволит представить эту" конструкцию в виде резко суживающейся кверху пирамиды. Пирамида продукции отражает закон расходования энергии в пищевых цепях.
В большинстве наземных экосистем действует также правило пирамиды биомасс, означающее, что суммарная фитомасса больше, чем биомасса фитофагов, или растительноядных организмов. Масса же растительноядных, в свою очередь, превышает биомассу хищников. Годовой прирост растительности по отношению к ее биомассе в наземных экосистемах невелик. Наиболее низки темпы прироста биомассы в лесах, где годовая продукция достигает лишь 2-6% от общей массы растений, сосредоточенной в крупных ветвях и стволах долгоживущих деревьев. Лишь в травянистых сообществах годовая продукция может достигать 40-55% биомассы (рис. 5.15). />Как следует из этих примеров, скорость создания органического вещества не определяетего суммарные запасы. Наличная биомасса организмов на каждом трофическом уровне в конкретных экосистемах зависит от того, как соотносятся между собой темпы накопле-

Рис. 5.15. Пирамиды биомасс некоторых биоценозов (по: Дрс, 1976).
Пр - продуценты, РК - растительноядные консумен- ты, ПК - плотоядные консументы, 3 - зоопланктон. Ф - фитопланктон. Цифры - биомасса сухого вещества в г/м2

лого медведя). Общий запас сайки в 1969 г. оценивался в 1,1 млн т. Ежегодное (1970-1973 гг.) изъятие одной трети биомассы быстро привело к сокращению его в 100 раз.
Огромное значение для всей морской баренцевоморской фауны имеет мойва. Во время подхода мойвы к берегам на нерест ее сопровождают стаи трески. В целом весь характер промысла трески определяется численностью, распределением и поведением мойвы. Икра мойвы имеет большое значение в питании пикши. В августе- октябре на севере Баренцева моря мойвой питаются тюлень, полярные акулы и крупная треска. Во время нерестовых миграций косяки мойвы сопровождаются также стаями морских птиц, в жизни которых она имеет большое значение.
Именно с баренцевоморской мойвой, как писал Г. Г. Матишов (1992), был допущен особенно крупный рыбохозяйственный просчет в 80-е гг. На судьбе популяции этой рыбы наиболее ярко отразилась хищническая практика современного промысла. Мало того, что интенсивно вылавливалась неполовозрелая популяция, была введена еще и машинная сортировка уловов, в результате которой мойва длиной менее 11 см отбраковывалась и, естественно, промысловой статистикой не учитывалась (статистикой учитывается только продукт - то. что заморожено траулером)- Об этом стоит сказать специально.
чтобы еще раз показать вопиющую бесхозяйственность в использовании ресурсов. Матишов приводит рассказ одного из штурманов мурманского тралового флота. Сельдь и мойва во время нереста собираются в огромные косяки. В таких районах всего при часовом тралении улавливается до 40 т. а иногда до 500-800 т. Большой морозильный рыболовный траулер в сутки может заморозить 30-40 т свежей рыбы. Избыток рыбы перерабатывается в муку или сбрасывается за борт. Сброшенная за борт рыба, как показывает практика, составляет не менее трети улова.
Быстрому падению запасов мойвы в конце 70-х-начале 80-х гг. способствовал не только пресс индустриального промысла, но и естественный процесс выедания ее треской и другими хищниками. Вследствие перелова сельди и сайки мойва стала основным пищевым ресурсом для гренландского тюленя, численность только беломорской популяции которого в те годы достигала 1 млн голов. Годовое потребление мойвы треской составляло 2-3 млн т.
В 70-е-80-е гг. баренцевоморское стадо трески находилось в депрессивном состоянии, и экосисистема откликнулась на сокращение пресса главного хищника вспышкой численности мойвы. Рыбаки немедленно усилили промысел, вылавливая примерно 4 млн т в год, т. е. две трети биомассы этой рыбы. Вследствие этого уже в 1986 г. угроза полного исчезновения мойвы как биологического вида стала очевидной и явной. Несмотря на введение полного запрета промысла пелагических рыб мойвы и сельди, численность их не восстанавливается до сего дня. Интенсивное изъятие мойвы резко ускорило и деградацию популяций баренцевоморекой трески.
Деградация птичьих базаров. Резким нарушением трофических связей в Баренцевом, а также в Белом морях вызваны и беды орнитофауны. Морские колониальные птицы, массовое скопление которых называют птичьими базарами, являются важной составной частью экосистемы Баренцева моря. Существование большого количества птиц обеспечивалось доступностью богатых рыбных кормов (мойва, сельдь, сайка, песчанка), обилием планктона и бентосных беспозвоночных в прибрежных водах и на литоралях.
Благодаря колониальному гнездованию значительную промысловую ценность представляли гага и кайра. В 30-60-е гт. их колонии на Новой Земле были главным районом охоты. Кайры достигают половой зрелости втрехлетнем возрасте. Сбор их крупных яиц массой в 100-120 г, обладающих прочной скорлупой и высокой питательностью, привел в конечном итоге к резкому сокращению кайровых базаров. Кроме -этого производился недопустимый отстрел и отлов кайр для заготовки корма ездовым собакам. В современный период численность птиц резко сократилась не только из-за истребления, но и из-за изъятия основной пиши - мелких рыб, а также неблагополучной зимовки 1986-1987 гг., когда в Баренцевом море погибло до 90% тонкоклювых и половина толстоюповых кайр. С 1988 г. наблюдается крайне низкий уровень размножения этих птиц на фоне массовой смертности взрослых особей.
На примере больших и серебристых чаек, наблюдения за динамикой численности которых проводились на Айновых островах, по казано, что в течение 60-80-х гг. происходил постоянный спад плотности популяций этих птиц. Почти во все сезоны отмечалась стопроцентная смертность птенцов от истощения. В 1981 и 1987 гг. корма уже не хватало взрослым птицам, и они тоже гибли. От 40 тыс. колониальных птиц здесь осталось около 2 тыс, особей. Началось формирование негнездовых скоплений в городской зоне. Тысячи голодных чаек появились в городах и поселках Мурманской и Архангельской областей.
Деградация птичьих базаров - это не только разрушение одного из верхних уровней трофической цепи. Это и снижение биопродуктивности морских экосистем, пока количественно не оцененное. Еше в середине 60-х гг. сотрудник Мурманского морского биологического института А. Н. Головкин показал существование тесной обратной связи между" морскими птица\ш и гидробионтами через обогащение прибрежных вод органическим веществом. П о его расчетам, в прибрежной зоне Баренцева моря птицы съедали в весенний (гнездовой) период примерно 70-80 тыс. т рыбы. Можно представить, сколько органики и фосфора они возвращали морю, удобряя его и обеспечивая развитие первопродуцентов. Резкое сокращение численности массовых видов пернатых, несомненно, приведет к разрыву обратной связи между гидробионтами и морскими птицами. Вне всякого сомнения, изменятся и скорость круговорота веществ и биопродуктивность экосистем. Точных расчетов пока нет. но есть все основания для тревога, ибо даже при прекращении промысла мойвы, сайки и сельди восстановление запасов этих стайных пелагических рыб проблематично.
Распад популяций морских млекопитающих. В высших звеньях экосистемы Арктики особую роль играют морские млекопитающие, самыми типичными из которых являются гренландский тюлень, морж, нерпа, морской заяц, хохлач. У берегов Кольского полуострова и арктических островов встречаются стада белух, в Баренцевом море мигрируют малый полосатик и другие беззубые киты и самые хищные из дельфинов - косатки. Гренландский тюлень в пищу использует пелагических беспозвоночных, мойву, сайку; белуха пита

ется преимущественно сайкой; моржи в основном поедают донных моллюсков.
Динамика численности этих морских млекопитающих за последние полвека определялась главным образом специализированным отечественным и норвежским промыслом. Многолетняя добыча поставила некоторые виды на грань почти полного исчезновения. За 1938-1964 гг., например, норвежцы выловили 78 тыс. мелких китов (в основном малых полосатиков - 93%). Регулярный интенсивный промысел в районах устойчивых скоплений китов закончился резким спадом их численности и свертыванием добычи.
Столь же трагична и судьба гренландского тюленя. Лишившись сайки - основного корма в период миграции, - гренландские тюлени беломорской популяции были вынуждены сменить схему миграции и с середины 70-х гг. стали появляться у северных берегов Кольскою полуострова в период нереста мойвы. Однако в середине 80-х гг. резкое ухудшение кормовой базы привело к распаду" и этих кормовых миграций. Тюлени стали оставаться вблизи берегов Мурмана на все лето. В 1986-1987 гг. с начала зимы около полумиллиона гренландских тюленей ушли к фьордам Норвегии, где примерно 60 тыс. погибло от истощения. \
Ухудшились и другие экологические условия существования тюленей. У некоторых из них. например, в желудке находится такое количество проглоченных пластиковых предметов, что звери не могут нормально переваривать пищу и обречены на табель.
Дисбаланс в биологических процессах экосистемы моря. Деградация верхних трофических уровней экосистемы привела к невостребованное™ его нижних этажей. В 60-80-е гг. ежегодное потребление эвфаузиид треской составляло 4 млн т, пикшей - 1 млн т и мойвой - 30 млн т. С учетом межгодовой изменчивости запасов этих рыб ежегодное потребление рачков колебалось в пределах 20-45 млн т (Дро- бышева, 1988. Цит. по: Матишов, 1992). Резкое сокращение во шорой половине 80-х гг. запаса этих промысловых рыб явилось одной из главных причин повышения (примерно и 4 раза) численности эвфаузиид. Однако сложившаяся пищевая цепь зоопланктон-хищные рыбы намного короче, чем трансформация энергии через пелагических рыб, что приводит к недоиспользованию продукции низких трофических уровней и уменьшению морской продуктивности. Важно отметить, что зоопланктон (эвфаузииды и калянус) может обеспечивать полноценное питание трески только до размера 20-30 см. Более крупным особям требуется и более энергоемкая и крупная пиша.
Эвфаузииды, а также калянус, являвшиеся кормом пелагических рыб, в настоящее время не утилизируются. Величина этой неиспользованной пищи, по-видимому, может достигать 50-60 млн т. Таким образом, при сложившейся в настоящее время ситуации огромное количество продукции низких трофических уровней не используется, что приводит к уменьшению биологической продуктивности водоема в целом. Следовательно, в Баренцевом море нарастает так называемое биологическое загрязнение.
В связи с изменением соотношений между планктоном и пелагическими рыбами в экосистемах возникла еще одна малоизученная ситуация: практическое исчезновение обратной связи, существовавшей в цепи продуктивность планктона-рыбопродуктивность, суть которой заключается во влиянии нереста, смертности и друтих проявлении жизнедеятельности рыб на развитие планктона. Например, еще недавно стада мойвы, с биомассой половозрелой части в 3- 4 млн т, поставляли в воду" около 55,2 тыс. т органического вещества. Резкая деградация птичьих базаров также снизила поступление питательных веществ для фитопланктона. Роль описанных масштабных явлений еще не оценена и только поставлена на повестку"дня.
Нет оснований ждать, что истощенные до предела популяции сельди, мойвы, сайки и трески смогут сами восстановиться. Кроме того, динамика экосистем начинает приобретать такие черты, при которых в Баренцевом море станут до минировать новые виды ихтиофауны, а истощенные промыслом рыбы-аборигены уже не смогут соперничать с пришельцами. Известно, например, что конкурентом сельди в питании в летнее время в юго-западной части моря является гребневик Bolinopsis, он скапливается здесь иногда в громадных количествах, превышающих 200 мг/м3. В таких случаях гребневики могут выедать калянуса, оттесняя сельдь в другие места. Резкий подъем численности гребневиков в 80-е гг. является, по-видимому, существенным препятствием восстановлению численности атлантическо- скандинавской сельди. В Норвежском море экологическую нишу"северного стада сельди прочно заняли путассу и отчасти анчоу"сы.
Таким образом, в Баренцевом море с момента подрыва запасов мойвы экосистема стала работать неэффективно с точки зрения как биологических законов, так и хозяйственных интересов.
Исследования биологических ресурсов дальневосточных морей. Необходимость экосистемного подхода в рыбохозяйственных исследованиях была осознана прежде всего при изучении пресных водоемов, где в первую очередь проявилось влияние хозяйственной деятельности человека. В 70-х гг. стало ясно, что и управление морскими биологическими ресурсами немыслимо без знания ключевых связей. определяющих функционирование экосистем. В начале 80-х гг. лаборатория прикладной биоценологии ТИНРО начала исследования морских экосистем во всей Д;ыьневосточной экономической зоне

Состав (%) и биомасса донных рыб в некоторых шельфовых районах
дальневосточных морей в 1980-е гг.
(по: Шунтов, 1995)

Группа рыб	Район шельфа
	Западно- камчатский	Карагипско- олюторский	Северо- охотоморский	Берингов пролив
Сотовые	0,9	0,2	10,1
Тресковые	31,7	81,8	19,9	17,7
Вельдюгогые	0,3	1,0	6,2	3,2
Рогатковыс (бычки)	14,5	17,6	6,4	67,7
Лисичковме	0,9	0,3	0,1	-
Ли паровые	0,5	0,1	9,5	4,8
Камбаловые	51,0	8,7	37,7	5,0
Прочие	0,2	0,3	10,1	1,6
Всего, тыс. т	1075	615	552	7
Всего, т/ км2	23,73	17,00	1,84	0,36

России с акцентом на средних и высших трофических уровнях. Для уточнения представлений о рыбопродуктивности были проведены комплексные бонитированные, т. е. оценочные съемки, включавшие около 30 экспедиций, объединявших ихтиологов, гидробиологов и океанологов. Бонитировкой был охвачен весь дальневосточный российский шельф, частично материковый склон и вся пелагиаль до глубины 1000 м. При тотальных подсчетах численности и биомассы рыб и беспозвоночных учитывались все, а не только промысловые гидро- бионты. В результате были получены достоверные данные о соотношении видов и групп в пелагических и донных сообществах (Шунтов, 1995).
Сначала съемки были проведены на шельфе. Оказалось, что в 80-е гг. биомасса донных рыб надалъневосточном шельфе от зал. Петра Великого до Берингова пролива составляла 3,8 млн т, из которых 50,5% приходилось на треску-’и навагу, 28,4% - на камбалу, 11,1% - на бычков и 10% - на прочих рыб. Наибольшие концентрации донных рыб были характерны для западнокамчатского шельфа - 23,73 т/км-, Карагинского и Олюторского заливов - 17,0, шельфа южных Курил - 13,45 т/км-1. В то же время на североохотоморском шельфе концентрации составляли только 1,84, в Анадырском заливе - 3,79, в Беринговом проливе - 0,36 т/км- (табл. 5.3).
Таким образом, несмотря на многолетний интенсивный промысел. запасы большинства рыб в камчатских водах оказались гораздо

выше, чем представлялось ранее. Это позволило более чем на 100 тыс. тувеличить квоты на вылов трески и камбалы. Съемками было опровергнуто существовавшее десятилетиями представление о том, что в результате перепромысла камбал на дальневосточном шельфе их ншлу заняли бычки и другие непромысловые рыбы.
Кроме того, новые данные подтвердили, что экологический потенциал многих массовых промысловых донных рыб весьма высок, и при регулировании рыболовства, которое началось с введения в 1977 г. Советским Союзом 200-мильной экономической зоны, резко ограничившей иностранный промысел в наших водах, их запасы начали возрастать.
Количество рыбы в том или ином районе в первую очередь.зависит от трофической емкости вод и условий воспроизводства. Для Мирового океана имеется лишь несколько примеров достоверных цифровых оценок экологической емкости конкретных регионов. Рассмотрим, к примеру, западнокамчатский шельф, наиболее богатый рыбой и промысловыми беспозвоночными район дальневосточных морей. Как известно, запасы донных гидробионтов, в том числе камбал и камчатского краба, сильно снизившиеся в 50-60-е гг. в результате интенсивного промысла, к началу 80-х гг. (благодаря введению экономической зоны) заметно возросли. Проведенный вто время комплекс исследований состава и структуры бентосного сообщества западнокамчатского шельфа показал, что продукция бентоса рыбами и хищными беспозвоночными явно недоиспользовалась. На основании этого был сделан вывод о возможности роста запасов донных рыб и краба на западнокамчатском шельфе.
Через несколько лет соотношение между продукцией бентоса и ее потребителями заметно изменилось, и к концу 80-х гг. потребление бентоса приблизилось к величинам его продукции (табл. 5.4). Если учесть, что не весь бентос является для рыб кормовым, в настоящее время кормовые ресурсы на западнокамчатском шельфе ограничивают рост донных рыб и крабов.
Бонитировочные съемки эгтипелагиали установили, что в ихтио- иенозах наибольшей части российской экономической зоны резко доминирует всего один вид - минтай. Например, в Беринговом море на его долю приходилось 80-90% от обшей массы рыб, в Охотском - 75-85%, только в Японском море, на юге Охотского, а также втихоо- кеанском южнокурильском районе в 80-е гг. доминировала сардина- иваси. В этот период в Беринговом и Охотском морях размножались высокочксленные стада минтая. Однако сработавший фактор плотности популяции, действие которого связано с ограниченностью экологической емкости среды, привел к быстрому сокращению минтая в Беринговом море к началу 90-х гг. В Охотском море численность

Биомасса и продукция (млн т) рыб и беспозвоночных па западнокамчатском шельфе
в 1980-с it.
(по: Шунтов, 1995)

минтая сохранялась на довольно высоком уровне влечение всей пер- вой половины 90-х гг.
Как отмечает В. П. Шунтов, до сих пор имеют1 место утверждения о подрыве запасов минтая в результате нерегулируемого промысла в этом районе. Однако в 80-90-е гг. потери минтая от хищников значительно превышали его вылов. Кроме того, сравнение суммарных потерь минтая от промысла и хищников с его продукцией (табл. 5.5) показывает, что крупномасштабное изъятие не превышало продукционных возможностей минтая.
Понять, почему Берингово и Охотское моря различались динамикой сокращения численности минтая, помогли гидробиологические съемки. В эти же 80-е гг. были получены огромные массивы информации по составу и ресурсам планктона во все сезоны и по всей плошали Дальневосточной экономической зоны России. Новые гидробиологические данные легли в основу расчетов продукции по трофическим уровням, а также построения схем биологического баланса конкретных морей.
Оказалось, что в 80-е гг. биомасса и продукция планктона и бентоса были заметно выше в Охотском, а продукция рыб и промысловых беспозвоночных - в Беринговом море. Это означало, во-первых, что в Беринговом море гораздо выше эффективность экосистем с позиций выхода продукции на высших трофических уровнях. Во-вторых, что здесь более четко работает фактор плотности, обусловленный внутри- и межвидовой конкуренцией за пищу (табл. 5.6).
Весьма существенно, что в Беринговом море значительна доля хищного планктона (табл. 5.7), особенно малоценных в кормовом
Среднегодовая продукция и потребление (млн т) мин тая в Охотском
и Беринговом морях в 1980-е гг.
(но: Шунтов, 1995)

отношении щетинкочелюстнътх (сагитт), в Охотском же - доля эвфа- узиид, излюбленной пищи многих рыб, в том числе минтая. Более сильное обострение трофических противоречий в Беринговом море подтверждает и увеличение числа альтернативных рыб, т. е. рыб, динамика численности которых находится в противофазе. Например, минтаю альтернативна сельдь: в период высокой численности минтая бывает мало сельди, и наоборот. В последние годы в пелагических сообществах происходит довольно быстрая замена теплолюбивых рыб на холодолюбивые. Закончилась эпоха сардины-иваси, значительноменьше стало минтая. В го же время возрастает численность альтернативных им более холодолюбивых видов японского анчоуса, сельди, мойвы и тихоокеанского кальмара. Поскольку новые объекты промысла пока не компенсируют убыль доминировавших в эпи- пелагиали. рыбопродуктивность дальневосточных морей по сравнению с 80-ми гг. снизилась.
Необходимо помнить, что в основе специфики сообществ обоих морей лежат различия в климато-океанологических условиях. Охотское море значительно суровее: низкие температуры оказывают сдерживающее влияние на воспроизводство многих рыб и промысловых беспозвоночных, хотя не ограничивают развитие планктона и бентоса. Очевидно, поэтому рыбопродукция в Охотском море отстает откор- мовой базы, т. е. биомассы и продукции планктона и бентоса.
Бонитировочные съемки 80-х гг. принесли новые данные по мелким мезопелэтическим рыбам. За исключением Японского моря, где их мало, по биомассе они (в основном миктофиды и серебрянка)
Продукция (г/м2) основных групп животных в Беринговом и Охотском морях
в 1980-с гг.
(по: Шунтов, 1995)

не уступают массовым эттипелагаческим рыбам - минтаю, сельди, лососям, мойве. В Беринговом море, например, при биомассе рыб, оцененной в 50-60 млн т, на долю мезопелагических приходилось 15 - 20 млн т В Охотском море это соотношение составляло 35 и 15 млн т. В тихоокеанских водах Камчатки и курильских водах мезопелагичес- кие рыбы вообще преобладают над всеми другими. Большая биомасса предопределяет их роль в сообществах, прежде всего в количестве потребляемого планктона. К сожалению, современная техника промышленного рыболовства не позволяет пока включить эти объекты в промысловую сферу.
Как уже отмечено, в начале 90-х гг. в экосистемах дальневосточных морей начались перестройки, связанные с наступлением более холодной эпохи. В океанологических работах этот факт еще пока не отражен, однако гидробиологи заметили его по динамике состава планктонных сообществ. Как можно видеть в табл. 5.7, в Беринговом и Охотском морях в 90-е гг. сильно уменьшилось количество самой массовой группы планктона - копепод. В то же время в Беринговом море возросла биомасса хищных сагитт, а в Охотском - эвфаузиид. Уменьшение количества копепод в Беринговом море является, очевидно, следствием усиления пресса со стороны хищного планктона, биомасса которого, превосходившая на порядок биомассу планкто-

Межгодовые изменения биомассы (пас. т) различных групп макронланкгона в Охотском и Бершновом морях в летний период
(по: Шунтов, 1995)

Район	Год	Эвфау- зииды	Амфиподы	Копсподы	Щетинкоче люстные	Прочие
Южная часть	19S6	24 050	4 190	60080	14 530	1850
Охотске го моря	1991	29 698	2 654	17 354	16 866	679
	1993	40 471	4 855	13 820	16 665	2 733
Юго-западная	1989	4 665	645	56 735	14 114	802
часть Берингова	1991	2891	457	6 985	20 777	2 374
моря	1993	6 131	1000	18281	39 201	2514

ноядных рыб, выросла еще больше из-за резкого сокращения рыбы, в первую очередь минтая. Увеличение эвфаузиид в Охотском море при сильном снижении массы копепод является, возможно, следствием пищевой конкуренции между различными группами планктона, тем более что для Охотского моря вообще характерно обилие эвфаузиид. Пелагические сообщества дальневосточных морей находятся в переходном состоянии: ‘‘ивасевый” период сменился на “сельдевый”.
Таким образом, биоценотическип подход к изучению биоресурсов дальневосточных морей позволил получить ясные представления о рыбопродуктивности дальневосточной экономической зоны. В 80-е и первой половине 90-х гг. были получены первые достоверные ряды наблюдений по динамике сообществ. Понимание необходимости иметь такие данные пришло сравнительно недавно. До этого преобладали так называемые объектные рыбохозяйственные исследования с акцентами на однофакторные связи конкретных видов и популяций с условиями среды, которые не позволяли иметь надежного прогноза промысла. Основной причиной недостаточности традиционных подходов при изучении ресурсов промысловых объектов является неучитывание состава биоценозов, в которых обитают промысловые объекты, т. е. игнорирование многообразных и сложных взаимоотношений каждого вида с его биотическим окружением. Трофические отношения являются основой функционирования природных сообществ, любое из которых предсташтяет собой пищевую сеть, по которой происходит перераспределение потоков вещества и энергии. Ясно, что при различных воздействиях извне объектами влияния будут не только отдельные популяции и виды, но и экосистемы в целом.

Как видим, рациональное природопользование и действительное управление биологическими ресурсами должны базироваться на экосистемных исследованиях, на знании ключевых связей в экосистемах и закономерностей их функционирования.